SOS dla RK to pierwsza pomoc dla rodziców, przyszłych rodziców dzieci z rozszczepem kręgosłupa. Jesteś przytłoczony diagnozą, która właśnie padła z ust lekarza? Nie wiesz od czego zacząć w procesie leczenia i rehabilitacji twojego nowo narodzonego dziecka? Przeżywasz zwątpienie, rozterki i potrzebujesz życzliwego doświadczonego słuchacza? Możesz zadzwonić, napisać do naszej fundacji postaramy się jak najlepiej wesprzeć Cię w tej sytuacji.

Projekt skierowany do:
-rodzin oczekujących narodzin dziecka z wadą cewy nerwowej ( rozszczep kręgosłupa i/ lub wodogłowie)
-rodzin noworodków i niemowląt z rozszczepem kręgosłupa, u których późno zdiagnozowano wadę cewy nerwowej (rozszczep kręgosłupa i/ lub wodogłowie)
-rodziców dzieci z rozszczepem kręgosłupa i/lub wodogłowiem będących w szczególnej sytuacji wymagającej wsparcia.

Projekt jest realizowany na terenie całej Polski.
Celem projektu jest budowa sieci wsparcia koordynowanej przez Centralę SOS. Członkowie sieci tzw. “Pomagacze SOS” są wolontariuszami Fundacji Spina, rekrutowanym spośród doświadczonych rodziców dzieci z RK lub dorosłych osób z RK. Każdy “Pomagacz” bierze udział w warsztacie “Dobre pomaganie w ramach SOS dla RK”, na którym otrzymuje wskazówki do pracy, bazę informacyjną i materiały edukacyjne. Wszelkie informacje i czynności wykraczające poza wiedzę, kompetencje i możliwości “Pomagacza SOS” zostają zgłaszane do Centrali SOS.
Centrala zgłoszeniowa znajduje się w biurze Fundacji.

sos.rk@spina.com.pl

W każdym współpracującym z SOS dla RK szpitalem powstanie punkt informacyjny ułatwiający przyszłym rodzicom dzieci z poważną wadą wrodzoną, szybkie i skuteczne uzyskanie pomocy i wsparcia .
Koordynatorem projektu jest Dominika Madaj- Solberg.
SOS dla RK prowadzi regularne spotkania wsparciowe w Szpitalu nr 2 w Bytomiu i GCZDz w Katowicach.

Kontakt:

fundacja@spina.com.pl

Tel.: 503 005 408

Źródło: https://spina.com.pl