Centrum Ginekologii, Położnictwa i Neonatologii w Opolu oraz Zespół Opieki Zdrowotnej w Nysie zapraszają do korzystania z bezpłatnych, nieinwazyjnych badań prenatalnych, adresowanych do kobiet w ciąży. Jedyne warunki, które należy spełnić, to: wiek do 35 lat oraz miejsce zamieszkania w powiecie opolskim, nyskim, prudnickim lub m. Opolu.

Badania są realizowane w ramach programu Wczesnego wykrywania wad rozwojowych w projekcie Opolskie dla Zdrowia. Można je wykonać w Centrum Ginekologii, Położnictwa i Neonatologii w Opolu oraz w Zespole Opieki Zdrowotnej w Nysie.

Pacjentki są zapraszane na dwie wizyty zawierające badanie ultrasonograficzne (USG) między 11 a 13 tygodniem ciąży, wraz z badaniem krwi ciężarnej, oraz kolejne badanie USG między 18 a 24 tygodniem ciąży.

Badania prenatalne pozwolą w razie potrzeby na efektywniejsze leczenie płodu oraz noworodka niezwłocznie po urodzeniu. W zależności od wyniku badań realizowanych w ramach bloku, kobiety będą kierowane do objęcia wsparciem pozostałymi działaniami programu lub do dalszego postępowania diagnostycznego refundowanego ze środków NFZ.

Współczesna praktyka badań prenatalnych umożliwia nie tylko postawienie prawidłowej i dokładnej diagnozy, lecz także pozwala na działania lecznicze w stosunku do płodu w okresie życia wewnątrzmacicznego lub tuż po urodzeniu.

W ramach programu są realizowane następujące działania:

1. badanie USG genetyczne płodu wykonane zgodnie ze standardami Sekcji Ultrasonograficznej Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, które pozwolą wykryć ryzyko. Dzięki niemu możliwe jest dokładne zbadanie takich parametrów jak (w zależności od wieku ciąży) pęcherzyka ciążowego i żółtkowego, grubość fałdu karkowego, kości nosowe, zarys i wymiary poszczególnych organów płodu oraz prace jego serca, długość kości udowych, a także łóżysko, pępowinę i płyn owodniowy. USG genetyczne umożliwia wykrycie u dziecka niektórych wad genetycznych tj. zespołu Downa, Edwarda lub Turnera; a także wady wrodzone tj. bezmózgowie, wady serca, rozszczep wargi lub kręgosłupa, wodogłowie oraz karłowatość. Przede wszystkim podczas badania lekarz ocenia m.in. obecność/brak kości nosowej, przepływ w przewodzie żylnym, przepływ przez zastawkę trójdzielną) oraz ogólną budowę płodu.

2. badania biochemiczne — test podwójny (oznaczenie w surowicy krwi):

• PAPP-A — osoczowe białko ciążowe A,
• Beta-hCG — wolna gonadotropina kosmówkowa (podjednostka beta).

W teście podwójnym bada się stężenia dwóch substancji: białka PAPP-A i beta-HCG. Biochemiczna analiza krwi jest ponadto połączona z oceną przezierności fałdu karkowego. Test podwójny służy do określenia ryzyka rozwoju trzech najczęściej występujących wad rozwojowych u dzieci, tj zespołu Downa (trisomia chromosomu 21), zespołu Edwardsa (trisomia chromosomu 18) oraz zespołu Patau (trisomia chromosomu 13.). Jeżeli wynik badań będzie wskazywał na istnienie wad u płodu, zaleca się przeprowadzenia badań bardziej inwazyjnymi metodami, ponieważ sam wynik testu podwójnego nie daje pewności, że wykryta wada faktycznie istnieje.

W przypadku podejrzenia występowania wad, uczestniczki będą mogły skorzystać z dalszych badań finansowanych w ramach programu NFZ.

W celu umówienia wizyty organizatorzy proszą o wcześniejszy kontakt:

Centrum Ginekologii Położnictwa i Neonatologii w Opolu
Agnieszka Borecka, tel. 77 454 54 01 wew. 661; aborecka@ginekologia.opole.pl

Zespół Opieki Zdrowotnej w Nysie 
lek. Ewa Turniak, wtorek, piątek w godz. 12.00-14.00, tel. 77 408 78 82; 510 068 120

Źródło: Centrum Ginekologii Położnictwa i Neonatologii w Opolu