Głównym celem programu jest umożliwienie wczesnej identyfikacji ryzyka wad i wczesne rozpoznanie wad płodu. Bardzo istotne jest także zwiększenie dostępności do badań prenatalnych w Polsce. 

Jeżeli wykryje się wiele wad rozwojowych już we wczesnym okresie ciąży - daje to możliwość bezpiecznego prowadzenia ciąży oraz podjęcia leczenia już w czasie życia płodowego. 

Wymagane jest skierowanie, które będzie zawierało informacje o wskazaniach do objęcia programem(wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania do programu). Musi być ono wystawione przez lekarza, który prowadzi ciążę.

Program dedykowany jest Paniom, które spełniają co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

• wiek od ukończenia 35 lat (badanie przysługuje kobiecie w danym roku kalendarzowym, w którym kończy 35 lat) 
• wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka
• stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka
• stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową
• stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Jeżeli lekarz wykryje niepokojące zmiany u pacjentki - kieruje ją na dalszą diagnostykę w ramach programu.

REALIZATORZY PROGRAMU BADAŃ PRENATALNYCH

• Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie
  Olsztyn, Żołnierska 18
  Telefon 89-53-86-386, 89-53-86-486
• Mater Pro Vita Centrum Profilaktyki Zdrowia Pasieczny Spółka Partnerska Lekarzy
  Elbląg, Bema 42
  Telefon 55-64-39-839

Źródło: NFZ