Celem programu jest umożliwienie wczesnej identyfikacji ryzyka wad (testy biochemiczne) i wczesne rozpoznanie wad płodu (USG), zwiększenie dostępności do badań prenatalnych w Polsce oraz wdrożenie systemu organizacyjnego badań prenatalnych w naszym kraju.

Program adresowany jest do kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

• wiek powyżej 35 lat;
• wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
• stwierdzenie strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
• znacznie zwiększone ryzyko urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową;
• stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

W celu włączenia do programu, wymagane jest skierowanie zawierające informacje o wskazaniach do objęcia programem wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania do programu, wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę.

Realizatorzy badania:

1. Szpital Uniwersytecki, Kraków, ul. Kopernika 23, tel. 12 424 85 37; 12 424 84 15
2. Centrum Medyczne semedica, Kraków, ul. Rozrywka 24a, tel. 733 100 105
3. Volumed Gabinety Specjalistyczne, Kraków, ul. Zdrowa 1/3, tel. 12 353 72 23
4. Centrum Medyczne PROMED, Kraków, ul. Rozrywka  24A, tel. 12 411 12 05
5. Uniwersytecki Szpital Dziecięcy –pion genetyczny, Kraków, ul.  Wielicka 265, tel. 12 658 20 11
6. Centrum Medyczne semedica, Kęty, ul. Legionów 28, tel. 33 845 15 15
7. Centrum Zdrowia Tuchów, Tuchów, ul. Szpitalna 1, tel. 14 65 35 202; 14 65 35 295
8. Volumed Gabinety Specjalistyczne, Sucha Beskidzka, ul. Mickiewicza 56, tel. 695 490 400

Źródło: NFZ