Aktualne badania w Twoim województwie
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego — Zoledronic acid medac, 4 mg/5 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Wycofana seria:
- PQ0776, data ważności: 05.2020.
Podmiot odpowiedzialny: medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH.
Powodem wycofania serii jest brak spełniania wymagań jakościowych. Niniejsza decyzja ma nadany rygor natychmiastowej wykonalności.
Zoledronic acid medac jest stosowany m.in. w zapobieganiu powikłaniom kostnym u dorosłych pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości.
[Aktualizacja 27.03.2018]
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kolejnych serii produktu Zoledronic acid medac. Decyzją został objęty roztwór do infuzji 4 mg/100 ml.
Wycofane serie:
- numer serii: M158204C, data ważności: 30.06.2018
- numer serii: A168202D, data ważności: 31.07.2018
- numer serii: L168209C, data ważności: 30.11.2019
Powodem wycofania serii jest brak spełniania wymagań jakościowych.
Źródło: GIF