Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu lek Fayton

Reklama

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

Fayton, 4 mg/5 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Wycofana seria: PP1326, data ważności: 08.2019
- Podmiot odpowiedzialny: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fayton, 4 mg/100 ml, roztwór do infuzji
- Wycofane serie: PP1842, data ważności: 11.2018 oraz PQ1733, data ważności 10.2020.
- Podmiot odpowiedzialny: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Powodem wycofania serii jest brak spełniania wymagań jakościowych.

Lek Fayton jest stosowany m.in. w zapobieganiu powikłaniom kostnym u pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości.

Źródło: GIF

Podziel się

powrót

Medmiasto.pl